14年前湖南夫妇生下"小猴子"，差点被杂技团买走，如今孩子咋样了
2009年，一对湖南夫妻竟然生下了一个“猴子”女婴。不仅长相奇特，眼睛和嘴巴尤其突出，身高也只有30公分，体重甚至只有两斤一两。一时之间，引起了村民的各种猜测。那么，这名女婴到底为何会长得如此“奇怪”？14年过去，她如今又过得怎么样了呢？杂技团要买孩子？这年冬天，来自湖南的刘兴莲带着自己的女儿“小小”去医院复查。可是刚出家门，周围的村民就投来了异样的目光。他们看着刘兴莲怀里像个“猴子”一样的孩子，嘴里还不停的说着什么。刘兴莲只能抱紧了孩子，加快速度来到镇上。
好不容易打到了一辆车，没想到司机一看到小小的样子，就说自己还有别的单要拉，不能送她们。刘兴莲只能带着小小坐上了公交车。原本安静的车厢内也逐渐传出窃窃私语的声音。突然有人说了一句，这孩子长得真像个猴子。
小小似乎就像听懂了什么意思一样，哇得哭出声来。刘兴莲也彻底崩溃了，她想起了这几年女儿每次出门的经历。只要是走在路上，总有人对着小小指指点点。她带着小小去看人家表演，结果观众全都围着小小看来看去。
甚至还有一家马戏团，直接给刘兴莲打电话，说要出五万块钱买他们家的“小猴子”。气得刘兴莲破口大骂，那是她怀胎十月辛辛苦苦生下来的女儿，不是什么猴子！可是每次生完气，刘兴莲又不由得担心女儿以后的生活。想到这里，她就会回想起当初刚怀孕的时候。如果当初好好做产检，好好听医生的话该有多好……
怀孕产检出意外2008年，刘兴莲发现自己怀了二胎。可是家里的条件一般，一年多以前刚刚生了大女儿梁亚梅。如果这个时候，再生个孩子，日子可就不好过了。但是肚子里毕竟是自己的骨肉，不可能一点感情都没有。于是刘兴莲等到丈夫梁中南回家之后，就立刻和他说了自己怀孕的消息。
梁中南沉默良久之后，下定了决心，还是要把这个孩子生下来，大不了自己再多卖卖力气，总能把孩子养大。刘兴莲怀第一胎的时候，年纪也不过二十出头。根本就没有什么经验可言，身体也没有什么不适。所以她一直觉得生孩子不是什么大事。
于是在怀着第二胎的时候，还经常下地干活。家里的活计实在太多，刘兴莲一直拖到七个月的时候才去做产检。做B超的大夫看着孩子的影像，眉头不由得就皱了起来。
仔细检查之后，就提醒刘兴莲，孩子相比于同龄胎儿要小很多，最好是去大医院再仔细检查一下。刘兴莲当时只以为是自己太过劳累，影响了孩子。就想着回家多吃点饭，多休息休息就能补过来了，也就没有把医生的嘱托放在心上。然而，当孩子出生的时候，她却彻底傻眼了。
生了个“怪胎”2009年，刘兴莲跟随丈夫来到重庆打工。几个月过后，刘兴莲的羊水突然破了，梁中南赶紧把她送到了附近的医院。刘兴莲本以为会和第一胎一样，很快就能生下第二个孩子。可是剧烈的宫缩却折腾的她面无血色。整个产房都充斥着她痛苦的尖叫声。终于，孩子成功降生了，可是刘兴莲根本就没有听到哭声。周围的医生护士更是震惊的看着手上的孩子。
她整个人还没有一个哈密瓜大，体重更是只有两斤多一点。然而她的眼睛和嘴巴却尤为突出，并且一直都没有啼哭。医生立刻将孩子送到了抢救室。等到刘兴莲被送进病房的时候，她才得知，孩子目前仍然在保温箱里，身体很有可能有问题。刘兴莲和梁中南简直不敢相信。这才回忆起当初做产检时，医生的嘱托，然而一切都为时已晚。
医院的专家，经过仔细检查，最后诊断孩子患上了塞克尔综合征，又称为鸟头侏儒症。是一种十分罕见的先天性疾病，发病率小于万分之一。由于胎儿头顶上的囟门在母亲体内就过早的闭合，严重影响孩子后续的智力和身体发育。
即便是想要进行治疗，医疗费用也十分高昂，并且也没有太大治愈的希望。很多塞克尔综合征一生都无法长高，甚至是不会说话，寿命也非常短暂。刘兴莲夫妻俩心如刀绞，孩子刚刚出生就被医生判了“死刑”。
他们实在不想就此放弃女儿的性命，决定回老家想办法给孩子凑医药费。还给她起了个名字叫梁小小，希望她能健康长大。梁中南为了女儿，更加拼命的寻找工作机会，一天要打好几份工。家里人也开始轮流照顾小小，甚至就连比小小大不了两岁的梁亚梅，每天也会帮忙照看妹妹。
万幸的是，经过后续检查发现，小小的身体器官并没有像其他发病者那样存在问题。她的牙齿也长得十分齐全，并且具备正常的咀嚼功能。三岁的时候，小小长到了54厘米，有医生表示，她很有可能会就此停止发育。但顽强的梁小小，在第二年又长高了三厘米。
一切似乎都在朝着好的方向发展。然而，就在一家人努力生活的时候，梁中南突然出现了呼吸困难的症状。
被迫回到老家家人赶紧将梁中南送到了医院检查。结果却发现，他因为长期工作患上了尘肺病。这种常见的职业病，虽说可以治疗，可是对他们一家来说，根本掏不起医药费。
这时，有人将刘兴莲一家的经历发到了网上。陆陆续续不断有人了解了他们的情况，社会各界都纷纷捐款捐物。希望能够帮到小小一家。梁中南的病情得到了好转，可是小小这些年的治疗仍然没有什么进展。最终，他们决定还是带着小小回老家，慢慢疗养。
可是当刘兴莲带着小小回村之后，总有人带着看“怪物”一样的眼神顶着小小打量。随着小小越来越大，她似乎也明白了那些目光背后的含义。小小变得越来越不爱出门，总是躲在家里，谁也不理。刘兴莲也心疼小小，每次出去都要把她包裹的严严实实，生怕被被人看到。
后来，她甚至开始害怕带着小小出门，就连去医院看病都不敢去。还是有一位医生直接“骂”醒了刘兴莲。她说，如果你身为小小的母亲，都没有办法把她当做正常孩子看待，那么外人又怎么可能把她当做正常人呢？刘兴莲如遭雷击，她终于明白自己往日的做法其实对小小而言没有任何好处。
健康快乐的长大从那以后，刘兴莲每天都会带着小小出门转一转。遇到别人好奇，她也会主动说起小小只是得了病，一切并不是她的错。姐姐梁亚梅也会陪着小小玩儿。还说自己以后要一直照顾妹妹，并且在村里的小孩子欺负小小的时候，她还会勇敢地站出来保护妹妹。
梁亚梅说，自己的妹妹就是故事书上的拇指姑娘，自己会保护她一辈子。渐渐地，周围人也全都习惯了小小的存在。她也健康的长到了14岁。现在的小小身高虽然没有同龄人那么高，但比起小时候已经明显长大了很多。小小目前在一所特殊学校上学。
小姑娘非常爱漂亮，还学会了编辫子，经常给妈妈编上自己喜欢的发型。父亲梁中南偶尔也会在自己的视频账号上，发布一些小小的日常生活。她非常喜欢跳舞，经常跟着音乐舞动着自己的身体。看起来非常活泼，过得也相当开心。
后来的小小又有了一个弟弟，弟弟和姐姐梁亚梅，都会贴心的保护着小小。希望今后的小小能够继续健康茁长的成长。
人类基因检测筛选一下 从小去当特技演员也不错呀。 这种一辈子要人照顾的
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